Depoimento de um grande amigo

Tenho muito o que falar dos meus amigos...e de muitos amigos!

Mas isso vou ter que fazer aos poucos, com certeza dará muitos posts, amigos foram de grande influencia, boa claro, na minha vida.

Juntos dos meus amiigos eu esquecia de tudo, me sentia normal, momentos especiais que sempre guardarei com carinho.

Vou aos poucos recordando cada um desses momentos aqui.

Mas tive uma grande surpresa de um desses amigos aqui e quero postar aqui o depoimento dele sobre o que nossa amizade significa para ele.

Hoje estamos distantes, por alguns motivos, mas o carinho um pelo outro é o mesmo de anos atrás.

O Andrezinho foi um de varios amigos especiais que tive na minha vida, logo vcs conheceram os outros.

Segue o post dele:-

André e sua esposa Izabella

Olá querida amiga!!!

Pra quem não me conhece sou o "Drezim" que conviveu com a Shirley por alguns anos

Desde o momento em que nos conhecemos senti uma energia muito positiva que me achegava cada vez mais a você. Sempre transparecendo alegria por onde estivesse. Você fazia tudo que queria, não deixando nada impedí-la de levar uma vida como de qualquer outra pessoa. Lembro de algumas coisas de nossa amizade que mostra isso.

Quantas vezes fomos à praia, na casa de sua vó e nos divertimos juntos.

Lembro dos dias de Sexta-Feira que ia para a sua casa pois lá me sentia bem, você é uma ótima ouvinte e amiga, que ao mesmo tempo que discorda de nós, como uma amiga deve fazer, nos entende também. Lembro nesses dias que você fazia para nós bife a parmegiana com purê de batata e Pudim de Leite Condensado de sobremesa. Seu pudim era maravilhoso, cheio de furinhos, mas o purê você ficava esperando eu chegar com as batatas já cozidas para que eu amassasse as batatas pois não gostava de purê com "pedacinhos" de batata kkk.

Também quantas festas fomos juntos, inclusive me lembro que você dançava nessas festas. Lembra da música do Terra Samba? Nada mal... Curtir o Terra Samba não é nada mal, Que legal... Só entrar no clime e liberar geral!!! Lembrar disso me dá uma alegria, mas ao mesmo tempo uma tristeza...mas isso é outra história e você sabe.

Fizemos juntos também 3, isso mesmo 3 excursões para o Hopi Hari, tendo que organizar tudo, desde de o contato com o pessoal, a arrecadação do dinheiro e a contratação do ônibus. Inclusive na última vez, um dia antes, eu torci o tornozelo feio e não pudi ir e você teve que assumir toda a responsabilidade da viagem e fez isso com méritos, tudo ocorreu bem, assim como as outras duas vezes.

Enfim amiga, se o objetivo desse blog é, entre outros, mostrar que você tem e teve uma vida normal eu digo: Minha querida e amada amiga Shirley nunca deixou que algo a impedisse de seguir sua vida, Riu e chorou, gritou, correu, amou e eu sei quem rsrs, pulou, nadou, dançou, fez tudo o que desejou. Grande méritos disso foi 1º aos seus queridos pais que sempre deixaram você seguir com a vida e seus amigos que não te trataram diferente, ao contráro, te incluiam em tudo que pudessem, e isso não pela sua "condição", mas sim para ficar perto de você, pela ótima amiga que é, uma pessoa amoroso, ouvinte, alegre, uma pessoa que te corrige quando falamos algo que não concorda, mas que ao mesmo tempo nos entende do porque, realmente uma pessoa de bem com a vida.

Shirloca, parabéns pela iniciativa! Que realmente possa ajudar outros a encarar suas debilidades. Seu exemplo de vida é de grande força para todos...

Minha querida e amada amiga, tenho imensa saudades de nossas conversas e amizade.

Amo você minha amiga!!!

Fik com Deus e que ele continue a te abençoar ricamente!!!

Valew amigo...mais uma vez tenho que te agradecer!!!

Você e sua familia merecem toda felicidade...

Boa noite a todos!!!

Abraços

A descoberta da Distrofia

Tinha !3 anos quando recebi o resultado de uma biopsia que comprovava as suspeitas do meu neurologista.

Bem, mas até chegar esse dia foram muitos exames, passei por muitos hospitais em busca de uma resposta.

Fiz exames como eletroneurologia, eletrocardiograma e muitos outros que nem me recordo os nomes.

Quando me mudei para São Bernardo e mudamos de convenio, fui atendida por um neurologista recém formado cuja a tese dele foi justamente baseada na DM, e ele ficou muito interessando no meu caso, na época meu convenio não cobria a biopsia e meu pai não tinha dinheiro para pagar uma particular, ai meu médico me encaminhou para o hospital São Paulo, só que para conseguir uma vaga eu tinha que chegar la muito cedo, quase de madrugada e sinceramente aquele hospital me assustava, porque ali tem de tudo, desde gente baleada até idoso doente.

Eu tinha que ser avaliada pelo neurologista de lá para poder receber de graça a biopsia e foram dias horríveis ficar ali sentada naquele corredor daquele hospital vendo o sofrimento de tantas pessoas, pessoas muitas vezes implorando por internação, por um exame, por uma medicação, era muito triste para mim ver tudo aquilo, enquanto eu ficava ali sentada esperando ser atendida milhões de coisas passavam na minha cabeça, de como seria meu futuro, de se um dia eu ficaria tão doente quanto aquelas pessoas e se ficaria ali jogada naqueles corredores, era muito triste e assustador.

Consegui enfim fazer a biopsia, lembro do dia que meu pai foi buscar o resultado do exame, ninguém falou nada, ninguém perguntou nada, ele me entregou aquele envelope fechado e eu o guardei na gaveta e ele só foi aberto na sala do meu neuro.

Confesso que não foi muita surpresa porque já suspeitávamos, mas mesmo assim não deixou de ser assustador comprovar que tinha uma doença degenerativa e progressiva.

Meu médico foi muito legal, e falou com tato comigo e ao mesmo tempo foi sincero, não me escondeu nada, mesmo assim eu não tive coragem de perguntar nada.

Lembro dele me mandando tentar ter uma vida normal, me esforçar para isso, me passou fisioterapia e natação, que como eu já contei, abandonei logo depois de ter começado.

A última vez que tive uma conversa sobre a DM foi naquela consultório, depois só depois de muitos anos que voltei a falar sobre ela, simplesmente sai daquele consultório com 13 anos e deletei que tinha DM e assim vivi minha vida, não sei se fiz o certo, mas não tenho do que reclamar, fui feliz, levei uma vida quase normal, claro com minhas limitações, mas aproveitei muito.

Claro devia ter feito meu tratamento, hoje poderia estar melhor ainda, porque mesmo tendo uma doença grave, tenho uma saúde boa, me alimento bem, ando bem, mas sei que se tivesse feito o tratamento poderia estar subindo uma escada melhor, me levantando com mais facilidade, por isso aconselho a quem tem esse ou qualquer tipo de problema, busque o tratamento.

Mas no próximo post quero contar porque não terminei meus estudos, algo que me frusta muito hoje!!!!!

Beijos

O que a Distrofia Muscular significa para mim

Minha prima Camila me sugeriu um tema para meu próximo post, contar o que a distrofia muscular significa para mim, só nesse momento que me dei conta que na verdade não sei o que ela significa.

Sempre soube que era diferente, sempre entendi minhas limitações, até porque isso não é uma coisa a qual podemos fugir, mas não sei responder o que ela significa.

Como já contei só descobri que tinha DM com 13 anos, mas tive uma estranha forma de reagir, eu simplesmente deletei essa palavra da minha vida por muitos anos, apaguei ela da minha mente, eu não procurei saber o que era, eu não quis saber em que ela me afetaria, simplesmente sai do médico com o laudo na mão como se tivesse recebido uma noticia de uma gripe que em três dias está curada.

Claro que cheguei em casa, sozinha no meu quarto chorei assustada, mas prometi para mim mesma que não iria me aprofundar nisso, que não ia atras de informações, que não iria sofrer por antecedência e foi assim, só muitos anos depois que resolvi entender o que era a DM.

O médico aconselhou fazer fisioterapia e natação, fiz por alguns meses para fazer a vontade dos meus pais, mas na primeira oportunidade abandonei o tratamento e pronto, na minha casa foi encerrado esse assunto, distrofia.

Levei minha vida como se nada diferente acontecesse e só me lembrava da DM quando tinha que subir uma escada ou cai na rua, mesmo assim tentava me acalmar e tirar aquela cena da minha mente.

Eu não posso dizer que tive uma vida frustrada ou infeliz, pelo contrário, tenho muito orgulho de tudo, tive meu periodo dificil, mas foi rapido e ficou definitivamente para trás.

Claro eu assumo que jamais deveria ter abandonado meu tratamento, mas eu sentia que aquilo não era para mim, sei que isso pode me trazer muitas consequencias, e não aconselho ninguém a fazer o que fiz, hoje eu poderia estar melhor, com mais resistência muscular se tivesse feito a fisio e a natação.

Então mesmo que se sentirem desanimados, não cometam o mesmo erro que eu.

Bem mas tentando dizer o que a distrofia significa para mim, sinceramente me fogem as palavras, não sei, acho que ela faz parte da minha vida, como minha cor de olhos, meu tom de pele, nasci com ela e morrerei com ela.

O importante não é o que a DM significa para mim, mas sim o que ela não me privou, não deixei de viver por causa dela, não deixei de ser feliz por causa dela, não deixei de me divertir e ter uma vida normal por causa dela.

Ela só me atrapalhou numa coisa, que prometo contar mais frente....

Amigos obrigado pelo carinho de vocês!!!

Beijos